IRTG 3019 CPKD-Stipendium: Auswirkungen gestörter Funktionen des angeborenen Immunsystems im Darmepithel auf systemische Immunreaktionen.
Gasdermin-Proteine werden überwiegend in Barriere- und Schleimhautgeweben exprimiert, einschließlich Haut, Lunge und Darm. Sie sind vor allem als zentrale Mediatoren des entzündlichen Zelltodes bekannt, und ihre Expression ist bei Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung (IBD) erhöht. Dieses Projekt konzentriert sich auf Gasdermin C2, das Gasdermin-Protein, das hauptsächlich in epithelialen Vorläuferzellen des Dünn- und Dickdarms bei Mäusen exprimiert wird.
Aktuelle Arbeiten haben kürzlich gezeigt, dass die Deletion von Gasdermin C2 mit einer erhöhten Infiltration von Monozyten, Makrophagen, B-Zellen und gdT-Zellen im Darm verbunden ist. Wir vermuten, dass zur Ausgleichung des Verlusts epithelzellbasierter angeborener Immunfunktionen das hämatopoetisch abgeleitete angeborene Immunsystem im Darm hochreguliert wird. Wir vermuten außerdem, dass diese Veränderungen systemische Immunantworten in anderen Geweben beeinflussen.
Ziel dieses Projekts ist es, die Immunzellen in der Peripherie der Gasdermin-defizienten Mäuse zu charakterisieren, mikrobielle Veränderungen im Darmtrakt zu bestimmen und zu untersuchen, ob Korrelationen zwischen der Dysfunktion der Darmbarriere und der Immunderegulation bestehen.
- Art der Promotion
- Forschungssemester notwendig?
- Finanzierung/Anstellung
- Angeschlossen an ein strukturiertes Promotionsprogramm?
- Zeitplan
- 01.10.26
- Abteilung / Struktureinheit
- ein Dokument mit weiterführenden Informationen
-
CPKD 2025_2026_Yabal_NP_MY.pdf
—
PDF-Dokument,
283 KB
Betreuung
- Erstbetreuung
Relevante/Repräsentative Publikation mit evtl. Vordaten
Methodik/Aufgaben
- Experimentell
- klinisch
- theoretisch
- statistisch
Bewerbung
- Benötigte Bewerbungsunterlagen